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长春迪瑞医疗科技股份有限公司  
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生产III类6840临床检验分析仪器、III类6840体外诊断试剂、II类6840临床检验分析仪器、II类6840体外诊断试剂(医疗器械生产许可证到2020年6月22日)、I类6840临床检验分析仪器及I类6840体外诊断试剂;经销一类医疗器械、二类医疗器械:6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备,6830医用X射线设备,6833医用核素设备,6840临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂),6841医用化验和基础设备器具,6866医用高分子材料及制品、三类医疗器械:6823医用超声仪器及有关设备,682

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公司档案
公司名称 长春迪瑞医疗科技股份有限公司
社会信用代码
资料认证 企业资料未认证
保 证 金 ¥0.00
公司类型 企业单位 (制造商)
所 在 地 长春市/净月高新技术产业开发区
公司规模
注册资本 15335万人民币
注册年份 1994
经营模式 制造商
经营范围 生产III类6840临床检验分析仪器、III类6840体外诊断试剂、II类6840临床检验分析仪器、II类6840体外诊断试剂(医疗器械生产许可证到2020年6月22日)、I类6840临床检验分析仪器及I类6840体外诊断试剂;经销一类医疗器械、二类医疗器械:6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备,6830医用X射线设备,6833医用核素设备,6840临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂),6841医用化验和基础设备器具,6866医用高分子材料及制品、三类医疗器械:6823医用超声仪器及有关设备,682
主营行业 医疗用品及器械    
公司介绍
    公司先后被评为“国家火炬计划重点高新技术企业”、“国家标准化良好行为AAA级企业”、“吉林省企业技术中心”,多次承担“国家级火炬计划项目”、“国家级、省级中小企业创新基金项目”,承担多项省、市级重大科技攻关项目,多项产品被评为“国家重点新产品”,是国家2011年“863计划”重大课题(CS-9200全自动生化分析检测流水线及配套试剂、质控品研制)的牵头承担单位。“迪瑞”商标于2012年被国家工商行政管理总局商标局认定为“驰名商标”。
 
    自 1992 年成立以来,公司始终致力于高品质医疗检验产品(医疗仪器、诊断试剂、免疫试剂)的研发、生产及销售。产品荣获多项国家发明专利。相关产品已通过了欧盟的CE认证和美国的 FDA 认证,质量管理体系通过了ISO9001、ISO13485国际质量体系认证。公司产品覆盖国内各省并出口到 100 多个国家和地区。
 
    公司主要产品有:CS系列全自动生化分析仪、BF系列全自动血细胞分析仪、FUS系列全自动尿有形成分分析仪、多系列全自动尿液分析仪、FB系列全自动便潜血分析仪及上述仪器配套的相关试剂试纸。其中,CS-6400型和CS-800型全自动生化分析仪、FUS系列全自动尿有形成分分析仪、FB系列全自动便潜血分析仪、试纸抗维生素C干扰及液体尿液分析质控液等相关产品,技术指标均达到国际同类产品先进水平。
 
    迪瑞奉行:立足医学检验领域,科学创新、严谨安全、诚实守信的理念,为客户提供优质的产品和服务。

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